M14 人黑色素瘤細胞

產品基本信息

產品編號：KMCC-001-1390

細胞名稱：M14 人黑色素瘤細胞

英文名稱：Human Melanoma Cells

別稱：M14-MEL，UCLA-SO-M14，UCLA SO M14，UCLA-SO-14，Melanoma 14，M-14

種屬來源：人

組織來源：皮膚黑色素瘤

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

生長特性：貼壁生長

培養(yǎng)基：89% DMEM 培養(yǎng)基 + 10% FBS + 1%雙抗

生長條件：氣相：95%空氣、5%二氧化碳；溫度：37℃；濕度：70~80%

傳代方法：1:2至1:3，每周 2~3次

凍存條件：細胞凍存液：80%培養(yǎng)基 + 10%血清 + 10%DMSO，梯度降溫，液氮儲存

細胞用途：僅供研究之用

產品編號：KMCC-001-0264

細胞名稱：SK-MEL-28 人黑色素瘤細胞

英文名稱：Human Melanoma Cells

別稱：SK-Mel-28，SK Mel 28，SK-Mel 28，SK-Mel28，SKMEL-28，SkMEL-28，SKMEL28

種屬來源：人

組織來源：皮膚黑色素瘤

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

生長特性：貼壁生長

培養(yǎng)基：89% MEM 培養(yǎng)基 + 10% FBS + 1%雙抗

生長條件：氣相：95%空氣、5%二氧化碳；溫度：37℃；濕度：70~80%

傳代方法：1:2至1:3，每周 2~3次

凍存條件：細胞凍存液：80%培養(yǎng)基 + 10%血清 + 10%DMSO，梯度降溫，液氮儲存

細胞用途：僅供研究之用

產品編號：KMCC-001-0596

細胞名稱：SK-MEL-2 人皮膚黑色素瘤細胞

英文名稱：Human Skin Melanoma Cells

別稱：SK-Mel-2，SK Mel 2，SK-Mel 2，SK-Mel2，SKMEL-2，SkMEL-2，SKMEL2

種屬來源：人

組織來源：皮膚黑色素瘤

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

生長特性：貼壁生長

培養(yǎng)基：89% DMEM 培養(yǎng)基 + 10% FBS + 1%雙抗

生長條件：氣相：95%空氣、5%二氧化碳；溫度：37℃；濕度：70~80%

傳代方法：1:2至1:3，每周 2~3次

凍存條件：細胞凍存液：80%培養(yǎng)基 + 10%血清 + 10%DMSO，梯度降溫，液氮儲存

細胞用途：僅供研究之用

產品編號：KMCC-001-0638

細胞名稱：WM-115 人惡性黑色素瘤細胞

英文名稱：Human Malignant Melanoma Cells

別稱：WM 115，WM115

種屬來源：人

組織來源：皮膚，黑色素瘤

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

生長特性：貼壁生長

培養(yǎng)基：89% MEM 培養(yǎng)基 + 10% FBS + 1% 雙抗

生長條件：氣相：95%空氣、5%二氧化碳；溫度：37℃；濕度：70~80%

傳代方法：1:2至1:3，每周 2~3次

凍存條件：細胞凍存液：95% *培養(yǎng)液 + 5% DMSO，梯度降溫，液氮儲存

細胞用途：僅供研究之用

產品編號：KMCC-001-0548

細胞名稱：SK-MEL-1 人皮膚黑色素瘤細胞

英文名稱：Human Skin Melanoma Cells

別稱：SK-Mel-1，SK Mel 1，SK-Mel 1，SK-Mel1，SKMEL-1，SkMEL-1，SKMEL1，SK 1

種屬來源：人

組織來源：皮膚黑色素瘤

細胞形態(tài)：球形

生長特性：懸浮生長

培養(yǎng)基：89% MEM 培養(yǎng)基 + 10% FBS + 1%雙抗

生長條件：氣相：95%空氣、5%二氧化碳；溫度：37℃；濕度：70~80%

傳代方法：1:2至1:3，每周 2~3次

凍存條件：細胞凍存液：80%培養(yǎng)基 + 10%血清 + 10%DMSO，梯度降溫，液氮儲存

細胞用途：僅供研究之用

細胞培養(yǎng)操作

1. 凍存細胞的復蘇

1.1 在超凈臺中取配好的*培養(yǎng)液5ml到15ml離心管中放至室溫備用。

1.2 快速將干冰或液氮保存的細胞株，放入37℃的水浴鍋后不停晃動凍存管，使其解凍并達到37℃，此過程盡量保持在3分鐘內完成。（備注：此處注意，管身或管內的液氮揮發(fā)完后才可放入，否則有炸裂風險）

1.3 將化凍的細胞液快速轉移至上述準備好培養(yǎng)基中，1000rpm 、4min離心收集細胞并傳代，傳代方法如下：

2. 細胞傳代處理

2.1 待長滿瓶底至80%以上時，貼壁細胞棄掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用1X PBS洗兩遍。

2.2 加1mL 0.25%的胰酶溶液，置于37℃培養(yǎng)箱中消化2-3分鐘，直至看到有細胞從瓶底上脫落分離。

2.3 加入2mL*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹打將所有細胞從培養(yǎng)瓶表面吹落并轉移到離心管中，1000rpm 、4min離心收集細胞。

2.4 收集好的細胞用*培養(yǎng)基重懸，并輕輕吹打懸浮，若無特別說明，就按1:2~1:3的比例鋪新的培養(yǎng)瓶，放進培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)（每個細胞培養(yǎng)條件不同，大部分細胞5%CO2、37℃恒溫培養(yǎng)）。

3.細胞凍存處理

3.1 收集方法同上，

3.2 收集好的細胞用細胞凍存液（若無特殊說明，一般細胞凍存液成分為：10%血清+80%培養(yǎng)基+10%DMSO）懸浮，并按4℃、1h，-20℃、30min，-80℃過夜，液氮長期的溫度梯度進行保存。

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