AB2.2 小鼠胚胎干細胞

產品基本信息

產品編號：KMCC-001-0065

細胞名稱：AB2.2 小鼠胚胎干細胞

英文名稱：Mouse embryonic stem cells

別稱： AB 2.2，AB-2.2

種屬來源：小鼠，129S5/SvEvBrd（原129/SvEvBrd）品系

組織來源：小鼠胚胎內細胞團

細胞形態：球形克隆

生長特性：貼壁生長

培養基：mES *培養基

生長條件：氣相：95%空氣、5%二氧化碳；溫度：37℃；濕度：70~80%

傳代方法：1:2至1:3，每周 2~3次

凍存條件：采用細胞凍存液，梯度降溫，液氮儲存

細胞用途：僅供研究之用

該細胞系已廣泛用于創建基因敲除小鼠。HPRT負突變使該品系可用于染色體工程。已經表明該小鼠ES細胞系具有生殖能力。每個批次均通過本庫支原體檢測，結果為陰性。培養時需使用CF-1 MEF（SCSP-105R）作為飼養層細胞。

產品編號：KMCC-001-0054

細胞名稱：C2C12 小鼠成肌細胞

英文名稱：Mouse Myoblasts Cells

別稱： C2c12，C2-C12，C12

種屬來源：小鼠

組織來源：C3H品系，肌肉，成肌細胞

細胞形態：成肌細胞

生長特性：貼壁生長

培養基：89% DMEM 培養基 + 10% FBS + 1% PS

生長條件：氣相：95%空氣、5%二氧化碳；溫度：37℃；濕度：70~80%

傳代方法：1:2至1:3，每周 2~3次

凍存條件：采用細胞凍存液，梯度降溫，液氮儲存

細胞用途：僅供研究之用

細胞培養操作

1. 凍存細胞的復蘇

1.1 在超凈臺中取配好的*培養液5ml到15ml離心管中放至室溫備用。

1.2 快速將干冰或液氮保存的細胞株，放入37℃的水浴鍋后不?；蝿觾龃婀埽蛊浣鈨霾⑦_到37℃，此過程盡量保持在3分鐘內完成。（備注：此處注意，管身或管內的液氮揮發完后才可放入，否則有炸裂風險）

1.3 將化凍的細胞液快速轉移至上述準備好培養基中，1000rpm 、4min離心收集細胞并傳代，傳代方法如下：

2. 細胞傳代處理

2.1 待長滿瓶底至80%以上時，貼壁細胞棄掉培養瓶中的培養基，用1X PBS洗兩遍。

2.2 加1mL 0.25%的胰酶溶液，置于37℃培養箱中消化2-3分鐘，直至看到有細胞從瓶底上脫落分離。

2.3 加入2mL*培養基終止消化，輕輕吹打將所有細胞從培養瓶表面吹落并轉移到離心管中，1000rpm 、4min離心收集細胞。

2.4 收集好的細胞用*培養基重懸，并輕輕吹打懸浮，若無特別說明，就按1:2~1:3的比例鋪新的培養瓶，放進培養箱繼續培養（每個細胞培養條件不同，大部分細胞5%CO2、37℃恒溫培養）。

3.細胞凍存處理

3.1 收集方法同上，

3.2 收集好的細胞用細胞凍存液（若無特殊說明，一般細胞凍存液成分為：10%血清+80%培養基+10%DMSO）懸浮，并按4℃、1h，-20℃、30min，-80℃過夜，液氮長期的溫度梯度進行保存。

細胞功能研究相關檢測：

2D細胞培養和觀察

3D細胞培養和觀察

原代細胞分離/培養/鑒定

細胞增殖/毒性檢測（MTT 法/CCK8 法）

細胞凋亡檢測（AnnexinV FITC/PI雙染流式法/Tunel法）

細胞周期檢測（PI染料標記流式法）

細胞遷移/侵襲檢測（劃痕法/Transwell法）

流式細胞分選（流式細胞術）

細胞免疫熒光檢測

小管形成實驗（tube formation，體外血管生成實驗）

細胞克隆形成實驗

細胞外泌體分離與鑒定

慢病毒包裝及穩轉株篩選

電生理檢測

個性化細胞實驗（藥物篩選等）

上海昆盟生物科技有限公司 (Coweldgen Scientific Co.,LTD) 是一家專注于生命科學領域提供相關試劑產品和服務的生物高科技企業，坐落于上海聚科生物產業園。公司提供種類齊全的細胞系和多種原代細胞、質量穩定的細胞培養試劑產品、成熟高效的技術服務。本著“守正創新，科學嚴謹"的理念，我們以高標準塑造行業品牌，以全新視野構建現代企業，勇于探索和創新。     細胞系(帶STR鑒定) | 原代細胞 | 細胞培養基 | 血清 | 細胞培養添加因子 | 標記細胞 | 耐藥細胞 | 生化檢測試劑盒 | WB試劑 | 抗體 等；ATAC-seq分析 | ChIP-seq分析 | 16S rRNA測序分析 | Pull down實驗 | RIP 實驗 | ChIP實驗 | Co-IP實驗 | 質譜檢測 | WB檢測 | PCR檢測 | 細胞培養/增殖/凋亡/周期/遷移/侵襲/自噬 | 活體成像 | 免疫組化 | 電鏡檢測 | micro-CT 檢測  等。更多信息，歡迎垂詢上海昆盟生物科技有限公司！